输尿管畸形。齐齐哈尔中都医院专家表示,输尿管的先天性异常比较罕见,其中主要包括异位、缺失、发育不全、重复输尿管等.然而,附睾、精囊、射精管、输尿管也是由中肾管发生,因此,附睾、精囊存在畸形时往往伴有输尿管异常。下面就由齐齐哈尔中都专家来为大家讲解一下。
输尿管畸形有哪几种?齐齐哈尔中都专家介绍：
1、输尿管狭窄
一组报告147例输尿管病变中，55%有输尿管狭窄，其组织学见移行上皮正常，平滑肌细胞减少，纤维组织并不增加。先天性输尿管狭窄的病因不明，从超微结构观察单纯性狭窄可能是由于胚胎第11～12周时发育障碍所致。部位在输尿管膀胱连接处和输尿管肾盂连接处，中段罕见。其临床表现主要是上尿路梗阻引起的症状，治疗按患肾的损害情况和程度而定。
2、巨输尿管
可分为反流性、梗阻性和特发性，包括各种继发和原发病变。原发性梗阻性巨输尿管(Primaryobstructivemegaureter)，时常伴有末端输尿管无功能段，导致功能性梗阻。偶有解剖性梗阻(狭窄)存在。典型的放射摄片可见上部输尿管扩张无扭曲，远侧更明显呈梭状或球形扩张，在进入膀胱处变为不扩张的一短段，长约0.5～4cm。肾盏及肾盂显影正常，肾功能亦基本正常。一般因有尿路感染、发热和腰痛、结石和血尿，腹部囊性肿物，或因发育延迟而作尿路造影时被发现。小儿病例常由于肾脏损害较重，故症状较为明显。应及早治疗。
3、输尿管瓣膜罕见
是输尿管腔内有一含有平滑肌纤维的横行粘膜皱折，可引起近端输尿管的梗阻和扩张，其远侧是正常的。早年文献描述是环形或膈状的病变，有针孔样开口。先天性输尿管瓣膜症已有40例报道。常见部位是在中1/3段和肾盂输尿管连接处。静脉和逆行尿路造影对诊断有帮助，可按具体情况选用瓣膜切除术或输尿管段切除吻合术。5%新生儿的输尿管有不同程度的横行粘膜皱折存在，在出生后会自行逐渐消失，不引起梗阻症状，故无临床意义。
4、输尿管闭锁和发育不全
由于输尿管芽发育有不同程度的缺陷所致，常伴有同侧肾发育不全，输尿管呈纤维条索状，或有不等长度的残留输尿管盲段，输尿管开口细小或缺如，膀胱三角区发育不良。一般无症状的病例不予处理。
5、输尿管憩室有三种类型
①发生于双输尿管之一的输尿管盲端;②先天性输尿管憩室，含有输尿管的各层组织;③获得性憩室，表现为粘膜疝入。先天性憩室极为稀见。可发生在下段输尿管接近膀胱处，中段和肾盂输尿管连接处，有时可形成一巨大囊肿。结果是继发肾积水。临床表现为腹痛或肾绞痛。扪及腹部囊性肿物。小的憩室是可以无症状的。常在手术探查或尿路造影时发现。可作手术切除。
6、输尿管螺旋状盘绕
在小儿12,080例尸解中仅见2例。归因于输尿管与肾的旋转异常，可引起梗阻和肾积水。
输尿管畸形。专家对于这个问题就讲解到这里，齐齐哈尔中都专家提示，希望大家利用这些症状充分检测自己的身体状况。如果发现有类似症状或者是不确定是否自己有这种病情，最好到正规医院进行专业的检查，以免错过最佳治疗时间。如果还有问题可咨询专家，祝您身体健康。
